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Luciana Pessôa e a Endometriose Profunda

!!Neste link você poderá ajudar agora mesmo a Luciana nesta luta... Nossa Vakinha

Antes de mais nada, gostariamos de explicar que todos os textos aqui registrados, relacionados a qualquer especificidade médica, foram retirados do site gineco que é aprovado pela Health On the Net Foundation como um site de qualidade em medicina.

Luciana é uma mulher como qualquer uma, que vai aos médicos e faz os exames periódicos. Alguns anos tentamos descobrir causa e solução para as dores que ela sentia durante o período menstrual. Passou por exames de rotina e nunca foi diagnosticado, nenhuma causa para tanta dor e sofrimento. Um certo dia resolveu mudar de médico e por sorte, esta médica resolver fazer a pesquisa e apostou que a paciente era portadora de endometriose. Por entender a gravidade da situação , indicou uma determinada equipe médica.

Foi assim que a luta começou!!

Tal equipe não atende pela Sulamérica (plano de Saúde da Luciana), então, por questões financeiras, resolvemos não procurar o médico indicado. Procuramos, por vários outros profissionais da área, conveniados ao plano de saúde, e para nossa surpresa, TODOS INDICARAM A MESMA EQUIPE MÉDICA e sempre apontavam que esta, alem de ser a mais indicada, era talvez a única capaz de cuidar deste caso, sendo Dr. Cláudio Crispi o Cirurgião Responsável.

Para surpresa FAMILIAR, quando Luciana resolveu procurar por esta equipe, descobrimos que sua doença encontra-se em um estágio onde diversos órgãos já foram afetados, ela terá que tirar um pedaço do intestino, da vagina, fazer raspagem na bexiga, mexer no útero e ovário esquerdo..

Por não termos recursos financeiros ALTOS, nos informamos sobre a possibilidade de uma cirurgia pelo SUS, que no Rio de Janeiro somente dois hospitais realizam. Descobrimos então que a equipe que opera pelos órgãos públicos é a mesma que nos fora indicada, do Dr. Cláudio Crispi.

Por serem únicos responsáveis por este tipo de cirurgia no órgão público, a prioridade é igual para todas e a espera é de aproximadamente dois anos além da dificuldade do hospital conseguir o equipamento e material necessário para realização desta cirurgia.

Devido ao aviso do médico da necessidade de URGÊNCIA, tanto para que não corra mais risco de atingir outros órgãos, quanto para o aumente das chances de sequelas (que já nos foi avisado que está em 90% de tê-las), resolvemos correr atrás de resolver este problema buscando recursos próprios e lutando com o plano de saúde pelo reembolso.

Pelo que citamos acima e as questões financeiras explicadas neste site, no link "Nosso Apelo", pedimos aos nossos familiares, amigos e qualquer pessoa que se interesse no nosso caso, que se comovam e se puderem, que nos ajudem..


Veja como em "Nosso Apelo" !